第 一 章       設(shè)計(jì)基礎(chǔ)資料

（一）原水水質(zhì)-設(shè)計(jì)依據(jù)

原水條件：市政水  電導(dǎo)率：500-600us/cm，

（二）設(shè)備技術(shù)參數(shù)

（1）設(shè)備產(chǎn)水水量：預(yù)處理≥5噸/小時(shí)，一級(jí)反滲透純水產(chǎn)量≥3.0噸/小時(shí)；二級(jí)反滲透純水產(chǎn)量≥2.4噸/小時(shí)；EDI產(chǎn)水量≥2噸/小時(shí)。

     注射水產(chǎn)水：200L/小時(shí)

（2）回收率：預(yù)處理95%；一級(jí)70%；二級(jí)80%；EDI90%；

（3）設(shè)備產(chǎn)水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)：

滿足實(shí)驗(yàn)室Ⅱ級(jí)純水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，電導(dǎo)率<1.0μs/cm，總有機(jī)碳(TOC)含量小于50ppb以及細(xì)菌含量低于1CFU/ml。其水質(zhì)可適用于多種需求，從試劑制備和溶液稀釋，到為細(xì)胞培養(yǎng)配備營(yíng)養(yǎng)液和微生物研究。這種純水可雙蒸而成，或整合RO和離子交換/EDI多種技術(shù)制成，也可以再結(jié)合吸附介質(zhì)和UV燈。

目前世界上比較通用的純水標(biāo)準(zhǔn)主要有以下幾個(gè)：國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)，美國(guó)臨床病理學(xué)會(huì)(CAP)試藥級(jí)用水標(biāo)準(zhǔn)，美國(guó)測(cè)試和材料實(shí)驗(yàn)社團(tuán)組織(ASTM)，臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)國(guó)際委員會(huì)(NCCLS)，美國(guó)藥學(xué)會(huì)(USP)等。同時(shí)，我國(guó)也有相應(yīng)的純水標(biāo)準(zhǔn)：中國(guó)國(guó)家電子級(jí)超純水規(guī)格GB/T 11446-1997和中國(guó)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格GB/T 6682-2008等。

（4）設(shè)備占地面積：10*5*3.5m(長(zhǎng)*寬*高)

（5）設(shè)備電力需求:  AC380V±5%,50HZ,85-100kw，3P+1N

（6）設(shè)備供水要求：≥5噸/小時(shí)（可通過配置原水箱解決供水量不足問題）
原水（DN40）→進(jìn)水電動(dòng)閥→原水箱→原水泵→砂濾器→炭濾器→阻垢系統(tǒng)→保安過濾器→ 一級(jí)高壓泵→一級(jí)RO膜組3.0噸/H→PH調(diào)節(jié)裝置→一級(jí)純水箱→二級(jí)高壓泵→二級(jí)RO膜組2.4噸/H→EDI泵→EDI系統(tǒng)→EDI純水箱→純水泵→用水管道入口（DN25）→蒸汽發(fā)生器→注射水機(jī)→注射水箱→ 分配系統(tǒng) →雙管板換熱器→用水點(diǎn)1、2、3